脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉瘤，多形性脂肪肉瘤，混合型脂肪肉瘤。
病因
病因未明。
臨床表現
脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。
診斷
根據臨床表現、大體檢查及組織病理學即可診斷。以下我們將對不同類型的脂肪肉瘤分別描述。
1.非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤
常為大的、界限清楚的分葉狀腫物。鏡下，ALT/WD脂肪肉瘤由相對成熟的增生的脂肪組織構成，與良性脂肪瘤相比，細胞大小有顯著性差異。脂肪細胞核有局灶異型性以及核深染有助于診斷。常見散在分布的核深染的間質細胞和多核間質細胞。可見數量不等的單泡或多泡脂肪母細胞。包括硬化性脂肪肉瘤、炎癥性脂肪肉瘤、梭形細胞亞型，還可出現異源性分化。
2.去分化脂肪肉瘤
一般為大的多結節性黃色腫物，含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大多高度惡性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化，但與臨床預后無關，最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。
3.黏液樣脂肪肉瘤
典型的MLS表現為四肢深部軟組織內大的、無痛性腫物，界限清楚的、多結節性。低度惡性者切面褐色、膠凍狀。高度惡性的圓形細胞區域呈白色、肉質感。常無肉眼可見的壞死。低倍鏡下，MLS呈分葉狀結構，小葉周邊部分細胞豐富。一致性圓形和橢圓形原始非脂肪性間葉細胞和小的印戒樣脂肪母細胞混合存在，間質呈明顯黏液樣，有豐富的纖細、芽枝狀、“網狀”毛細血管網。常見間質出血。MLS常可見黏液性區域與富于細胞區/圓形細胞區域逐漸移行。
組織學分級為高級別、有壞死和TP53高表達提示預后不佳。
4.多形性脂肪肉瘤
腫物質硬、常為多結節狀，切面白色至黃色。大多數腫瘤由多形性梭形腫瘤細胞和束狀排列的梭形、較小的圓形細胞構成，其中混雜有多核巨細胞和多形性多空泡脂肪母細胞。
免疫表型
S100蛋白和波形蛋白常可見表達，CD34呈散在灶狀陽性。
治療
其最重要的預后因素是腫瘤部位。如果腫瘤生長的部位可進行完整手術切除，則腫瘤邊緣切除干凈后不復發。發生于深部的組織的腫瘤，有多次復發的傾向，常因腫瘤在局部無法控制的侵襲性生長或去分化和轉移導致死亡。
復大特色微創治療
如氬氦刀冷凍治療、微血管介入治療的局部治療與綜合免疫療法的全身治療相結合，在身體不受創的情況下治療或抑制腫瘤發展。
